猴子β防御素(β-DF)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒
本試劑盒僅供研究使用。
使用目的：本試劑盒用于測定猴子血清，血漿及相關液體樣本中β防御素(β-DF)的含量。
實驗原理
本試劑盒應用酶聯(lián)免疫競爭法測定標本中猴子β防御素(β-DF)水平。用純化的猴子β防御素(β-DF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入β防御素(β-DF)，和HRP標記的β防御素(β-DF)抗原，使它們競爭結合，，經過*洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的β防御素(β-DF)的含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中猴子β防御素(β-DF)的含量。  
試劑盒組成 

猴子β防御素(β-DF)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒標本要求 
1．標本處理：（1）水樣   采集后經 -20℃反復凍融三次，再經玻璃纖維過濾后，備查
（2）組織   樣品用丁醇：甲醇：水(5：25：70 V：V：V)抽提，或按相關文獻提取進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，備查
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.加樣：分別設標準孔、空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上標準孔中加50微升，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

2.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
7.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉）。
8.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

計算
  以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。 
猴子β防御素(β-DF)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第yi孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
檢測范圍：
8.0 pg/ml -240 pg/ml
規(guī)格：
96人份/盒
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月