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人層連蛋白/板層素酶免試劑盒,(LN)ELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品時間:2016-10-03
人層連蛋白/板層素酶免試劑盒,(LN)ELISA檢測試劑盒,行業(yè)*,國內(nèi)外多家ELISA試劑盒代理供應(yīng),價格相對平價,公司提供免費代測及ELISA試劑盒包郵服務(wù)。

本產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床

人層連蛋白/板層素酶免試劑盒,(LN)ELISA檢測試劑盒 ,英文名:LN ELISA Kit ,英文縮寫:LN ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:人層連蛋白/板層素ELISA檢測試劑盒,LN 檢測試劑盒, LN 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。人層連蛋白/板層素酶免試劑盒,(LN)ELISA檢測試劑盒在操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結(jié)果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,終止抗原抗體反應(yīng),除去標本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重  

 

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小鼠補體片斷C5a(C5a)Mouse C5a ELISA KitY0816396T/48T
小鼠補體片斷C3a(C3a)Mouse C3a ELISA KitY0816496T/48T
小鼠卵泡抑素(FS) Mouse Follistatin ELISA KitY0816596T/48T
小鼠組織蛋白去乙?;福℉D) Mouse Histone Deacetylase ELISA KitY0816696T/48T
小鼠甲基化酶(Methylase) Mouse Methylase ELISA Kit  Y0816796T/48T
小鼠增殖細胞抗原(PCNA) Mouse PCNA ELISA KitY0816896T/48T
小鼠脂蛋白脂酶(LPL) Mouse Lamina Propria Lymphocyte ELISA KitY0816996T/48T

各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。

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